人工智能深度融入藥物研發，全球生物醫藥創新版圖加速重組。香港特區政府財政司司長陳茂波11月6日在2026年國際生物計算創新峰會上致辭時表示，國家“十五五”規劃將生物醫藥列為新興支柱產業，並將生物製造及腦機接口列為未來產業發展方向，香港亦優先支持相關產業，將串連計算技術、臨牀、市場與資本，依託成熟的生物科技融資平台，同步完善監管、河套跨境數據流、臨牀基建等配套，推動創新療法落地，助力國家生物製造產業發展。

重塑藥物研發路徑

陳茂波表示，在計算領域，人們已習慣每一兩年就能以更低成本獲得更強算力，醫藥行業的發展軌跡則完全不同。過去約70年，儘管科研技術日趨進步，但把一款新藥送到患者手上的成本大約每9年便翻一番。成本曲線持續上行，意味不少具潛力的療法始終無法籌得資金，患者只能繼續等候更好的治療方案。

他認為，計算技術、中國藥物創新及長期資本，正為降低新藥研發成本帶來機遇。人工智能正協助研究人員建立生命運作模型，設計分子、抗體及酶，減少單靠實驗室反覆試驗；今年已有生成式人工智能發現的藥物進入第三期臨牀試驗，背後企業在香港上市。監管機構亦開始接受電腦模型證據，認可人工智能在藥物研發特定工作中的應用，並容許以替代方法進行原本依賴動物試驗的安全評估。

不過他強調，人工智能不能消除臨牀風險，部分候選藥物仍在後期試驗失敗，研發瓶頸正由“發現”轉向“驗證”，未來進展取決於數據質素、試驗速度及監管取態。

對接全球創新資源

陳茂波指出，全球藥物創新版圖正發生轉變，中國已成為全球研發網絡不可或缺的一環，2025年中國創新藥對外授權交易總值接近1400億美元，約為2021年的10倍。與此同時，全球有更多創新來源，若能更有效連接資源，可減少重複投入，加快藥物由實驗室走向市場。

完善監管臨牀配套

為持續夯實產業生態，香港正從臨牀基建、監管框架、跨境協同及人才培育多方面部署。陳茂波說，香港將為研究人員提供臨牀試驗基建、專業人才及監管框架，協助驗證療法的安全性和有效性。主要工作包括籌建香港藥物及醫療器械監督管理中心，建立獨立評估能力；在河套促進數據及生物樣本跨境流動，連接港深實驗室、臨牀試驗及真實世界研究；以及籌建生命健康科技研究院，與科技大學推進第三所醫學院建設，從起步階段着重臨牀研究。

他表示，香港亦可提供國際藥企及投資者熟悉、可信賴的平台，協助他們接觸中國正在研發的新藥，連接創新成果與市場。

強化耐心資本支持

陳茂波表示，近年全球生物製藥風險投資額雖有波動，但人工智能驅動的藥物研發平台仍持續吸引大額投資。香港在生物科技領域早已建立獨特的融資優勢，港交所自2018年容許未有收入的生物科技企業上市以來，香港已成為全球第二大生物科技集資中心。2025年12月，一家人工智能藥物研發企業在港上市，基石投資者包括國際藥企及中國科技集團，體現香港匯聚內地與海外藥企、科技公司及投資者的“超級聯繫人”角色。

他強調，金融支持應早於企業上市，香港完整融資鏈可支持初創至業務擴展各階段，並主張通過公私營合作及耐心資本帶動私人投資，目的不只是增加研發開支，而是讓具潛力科研有時間證明成效，並把資源投向有效方向。（府右新聞首席記者張朝登）